Tutkijakoordinaattori

Tehtävä sijoittuu Myyntiluvat vastuualueen Kliinis-farmakologiseen yksikköön. Yksikkö vastaa lääkkeiden tehon ja turvallisuuden arvioinnista sekä myyntilupahakemusten käsittelystä omalla vastuualueellaan.

Tutkijakoordinaattorin tehtäviin kuuluu esimerkiksi soveltuvin osin lääkevalmisteiden arviointilausuntojen kirjoitus (Kliinisten tyyppi IB muutoshakemukset ja rinnakkaisvalmisteiden 10(1) -tyypin hakemukset), uudistamishakemusten kliinisen dokumentaation arviointi, valmisteinformaatioiden arviointi ja käännösten tarkastaminen.

Toteutamme rekrytoinnin anonyymisti edistääksemme yhdenmukaista ja tasa-arvoista rekrytointia. Valitsemme hakijat haastatteluun ilman tietoa hakijan nimestä, iästä, sukupuolesta, paikkakunnasta (kaikki yhteystiedot), äidinkielestä, kansallisuudesta tai hakijan ulkonäöstä. Anonyymin rekrytoinnin vuoksi toivomme hakemukset ensisijaisesti sähköisessä muodossa valtiolle.fi kautta. Vältäthän myös henkilötietojesi kirjaamista hakemuksen avoimissa tekstikentissä. Mikäli kysyt puhelimitse lisätietoja tehtävästä, vältäthän kertomasta itsestäsi tietoja, jotka vaarantavat anonyymiyden. Emme vastaanota liitetiedostoja.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön alainen virasto, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa. Fimealaisena pääset mukaan tekemään vaikuttavaa työtä väestön terveyden edistämiseksi. Fimea pyrkii omalla toiminnallaan vaikuttamaan YK:n Agenda 2030 kestävän kehityksen tavoitteiden saavuttamiseen.