Ylitarkastaja

Fimean GXPO-jaosto vastaa lääkevalmistuksen ja jakelun GMP- ja GDP-valvonnasta sekä ei-kliinisiä turvallisuustutkimuksia tekevien testauslaitosten GLP-valvonnasta. Ylitarkastajana pääasiallisia tehtäviäsi ovat lääketeollisuuden (GMP/GDP) tarkastukset kotimaassa ja Euroopan talousalueen ulkopuolella sekä lääketeollisuuden lupa-asiat. Lisäksi tehtäviisi kuuluvat kansalliset ja kansainväliset asiantuntijatehtävät. GXPO-jaostossa pääset osallistumaan myös toiminnan kehittämiseen, kansainvälisten GXP-ohjeistojen valmisteluun sekä valvonnan harmonisointiin. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön alainen virasto, joka valvoo lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita, veri- ja kudostuotteita, biopankkeja sekä kehittää lääkealaa. Fimealaisena pääset mukaan tekemään vaikuttavaa työtä väestön terveyden edistämiseksi. Fimea pyrkii omalla toiminnallaan vaikuttamaan YK:n Agenda 2030 kestävän kehityksen tavoitteiden saavuttamiseen.